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美國FDA同意君實生物開展tifcemalimab(抗BTLA單抗)聯合特瑞普利單抗治療局限期小細胞肺癌患者的III期臨床研究
/wp-content/uploads/2023/06/Tifcemalimab.jpg22971531北京時間2023年6月28日,君實生物(1877.HK,688180.SH)宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已於近日同意公司開展抗BTLA單抗tifcemalimab(產品代號:TAB004/JS004)聯合特瑞普利單抗作為局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)放化療後未進展患者的鞏固治療的隨機、雙盲、安慰劑對照、國際多中心III期臨床研究。