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君實生物宣佈特瑞普利單抗獲得國家藥品監督管理局批准聯合化療用於一線治療肺癌患者
/wp-content/uploads/2022/12/特瑞普利单抗-1-1024x683.png1024683北京時間2022年9月20日,君實生物(1877.HK,688180.SH)宣佈,由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液(拓益®)聯合培美曲塞和鉑類適用於表皮生長因數受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療新適應症獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准。這是特瑞普利單抗在中國獲批的第六項適應症,將為中國晚期非小細胞肺癌患者帶來更多治療選擇。