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美国FDA同意君实生物开展tifcemalimab(抗BTLA单抗)联合特瑞普利单抗治疗局限期小细胞肺癌患者的III期临床研究
/wp-content/uploads/2023/06/Tifcemalimab.jpg22971531北京时间2023年6月28日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已于近日同意公司开展抗BTLA单抗tifcemalimab(产品代号:TAB004/JS004)联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究。